美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）十三日核准首款嵌有感應器，以追蹤精神疾病患者是否按時服藥的數位藥錠，這項史無前例的批准，堪稱是醫藥與科技結合應用的一大里程碑。
數位藥錠
該藥錠是大塚（Otsuka）製藥公司治療思覺失調症、躁鬱症與憂鬱症用藥「安立復」（Abilify）的同款藥物「Abilify MyCite」，該藥所含的追蹤裝置，是由「普羅透斯數位健康」公司（Proteus Digital Health）研發。在ＦＤＡ十三日晚間核准該藥的消息出現後，大塚製藥股價十四日上漲二．五％。
這項數位服藥追蹤系統為醫師評估病患是否按時服藥的客觀方式。ＦＤＡ指出，儘管該數位藥錠提升病患服藥依順性的可能性尚未確證，但能夠追蹤精神疾病處方用藥的服用情形，或許將會對「一些病患」有幫助。ＦＤＡ藥物評估與研究中心的專家馬蒂斯（Mitchell Mathis）說：「ＦＤＡ支持處方用藥的新科技開發與應用，並致力與企業合作，以了解科技如何裨益病患與處方開立者」。
Abilify MyCite的感應器可傳送訊息到穿戴式貼片，接著貼片將訊息傳輸到手機的應用程式，病患就可從他們的智慧型手機追蹤藥物服用資料。同意服用該數位藥錠的患者也能簽署同意書，同意醫師與包括家人在內最多其他四人收到相關電子資料，以了解他們服藥的日期與時間。大小如一顆鹽粒的感應器沒有電池與天線，當它接觸胃液後，開始啟動運作，感應器兩端的銅與鎂塗層之間有完整電路，可產生電荷。
假以時日，如此的數位藥錠也可用來管理病人其他複雜的日常服藥情形，比如糖尿病與心臟病患者。不遵醫囑服藥是許多疾病的常見問題，特別是在慢性疾病上。美國專家估計，該現象一年造成約一千億美元（約三兆台幣）的損失。
普羅透斯數位健康公司多年來致力研發藥錠追蹤感應器，二○一二年用在Abilify MyCite的「普羅透斯可攝取感應器」（Proteus Ingestible sensor），首度獲得ＦＤＡ核准。這家未上市的加州公司，吸引數家製藥大廠投資，其中包括大塚製藥、諾華製藥、美敦力公司以及聖猶達醫療公司。自由時報1114